WikiDer > Nafazolin
 | |
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| Savdo nomlari | Nafcon-a |
| AHFS/Drugs.com | Monografiya |
| Marshrutlari ma'muriyat | Burun yo'li |
| ATC kodi | |
| Huquqiy holat | |
| Huquqiy holat |
|
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.011.492  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C14H14N2 |
| Molyar massa | 210,274 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
  (bu nima?) (tasdiqlash) | |
Nafazolin sifatida ishlatiladigan dori dekonjestan. Bu sempatomimetik agenti belgilangan alfa adrenerjik faoliyat. Bu vazokonstriktor qo'llanganda shishishni kamaytirishda tezkor harakatlar bilan shilliq qavat. Bu alfa-retseptorlarga ta'sir qiladi arteriolalar ning kon'yunktiva siqilishni ishlab chiqarish, natijada tirbandlik kamayadi.
U 1934 yilda patentlangan va 1942 yilda tibbiy foydalanishga kiritilgan.[1]
Kimyo
Nafazolinning gidroxlorid bo'lmagan shakli molekulyar formula C14H14N2 va a molyar massa 210,28 g / mol. HCl tuzining shakli 246,73 g / mol bo'lgan molyar massaga ega.
Yon effektlar
Bir nechta ogohlantirishlar va kontrendikatsiyalar Dori-darmon uchun mo'ljallangan barcha nafazolin tarkibidagi moddalarga tegishli:
- Nafazolinga yuqori sezuvchanlik
- Bemorlarni qabul qilish MAO inhibitörleri og'irlikni boshdan kechirishi mumkin gipertonik inqirozi a sempatomimetik napazolin HCl kabi preparat
- Chaqaloqlarda va bolalarda foydalanish natijada olib kelishi mumkin markaziy asab tizimi depressiya, komaga olib keladi va sezilarli darajada kamayadi tana harorati
- Og'irligi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak yurak-qon tomir kasalliklari shu jumladan yurak aritmi va bemorlarda diabet, ayniqsa diabetga moyil bo'lganlar ketoasidoz
- Giyohvand moddalarning o'zaro ta'siri og'riq qoldiruvchi vositalar bu sezgir miyokard simpatomimetika (masalan, siklopropan yoki halotan ehtiyotkorlik bilan)
- Ishlatishdan oldin murojaat qilishda ehtiyot bo'ling fenilefrin.
- Kengaytirilgan foydalanish sabab bo'lishi mumkin rinit medicamentosa, sharti tiklanish burun tiqilishi.
Qon tomirlari bilan bog'liq assotsiatsiya taklif qilingan.[2]
Tovar nomlari
Bu faol tarkibiy qism bir nechta retseptsiz tuzilgan shakllarda, shu jumladan Rohto, Eucool, Clear Eyes va Naphcon ko'z tomchilari.[3]
Adabiyotlar
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analog asosida giyohvand moddalarni kashf etish. John Wiley & Sons. p. 552. ISBN 9783527607495.
- ^ Zavala JA, Pereyra ER, Zétola VH, Teive HA, Novak EM, Vernek LC (sentyabr 2004). "Nafazolin ekspozitsiyasidan keyin gemorragik qon tomir: holatlar to'g'risida hisobot". Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 62 (3B): 889-91. doi:10.1590 / S0004-282X2004000500030. PMID 15476091.
- ^ Yashil SM (2008). "Oftalmologiya: Nafazolin". Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2009 yil. Jons va Bartlett. ISBN 978-0-7637-6572-9.