WikiDer > TCF4 - Vikipediya

TCF4
Mavjud tuzilmalar
PDB	Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB
PDB id kodlari ro'yxati
	2KWF
Identifikatorlar
Taxalluslar	TCF4, E2-2, ITF-2, ITF2, PTHS, SEF-2, SEF2, SEF2-1, SEF2-1A, SEF2-1B, SEF2-1D, TCF-4, bHLHb19, FECD3, transkripsiya omili 4, CDG2T
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 602272 MGI: 98506 HomoloGene: 2407 Generkartalar: TCF4
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 18 (odam)
Oxiri	55,664,787 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 18 (sichqoncha)
Oxiri	69,689,079 bp
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• oqsillarni dimerizatsiya qilish faoliyati; • oqsilni homodimerizatsiya qilish faoliyati; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 DNK bilan bog'laydigan transkripsiya omilining faolligi; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 DNK bilan bog'langan transkripsiya faollashtiruvchisi faoliyati, RNK polimeraza II ga xos; • bHLH transkripsiyasi faktorini bog'lash; • Elektron qutini bog'lash; • oqsilni S-terminal bilan bog'lash; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • bir xil protein bilan bog'lanish; • TFIIB sinfidagi transkripsiya faktori majburiy; • oqsillarni heterodimerizatsiya qilish faoliyati; • DNK bilan bog'lanish; • GO: 0000980 RNK polimeraza II sis-regulyatsion mintaqa ketma-ketligiga xos DNKni bog'lash; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 DNK bilan bog'laydigan transkripsiya omilining faolligi, RNK polimeraza II ga xos;
Uyali komponent	• transkripsiya regulyatori kompleksi; • yadro xromatin; • hujayra yadrosi; • beta-katenin-TCF kompleksi; • beta-katenin-TCF7L2 kompleksi;
Biologik jarayon	• hujayralarni differentsiatsiyasi; • transkripsiyani tartibga solish, DNK-andozalari; • oqsil-DNK kompleks birikmasi; • transkripsiya, DNK-andozali; • asab tizimining rivojlanishi; • transkripsiyaning ijobiy regulyatsiyasi, DNK-andozalari; • DNK-andozali transkripsiya, boshlash; • RNK polimeraza II promotoridan transkripsiyani boshlash; • RNK polimeraza II promotoridan transkripsiyaning ijobiy regulyatsiyasi; • neyronlarning farqlanishini ijobiy tartibga solish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	6925
	21413
	ENSG00000196628
	ENSMUSG00000053477
	P15884
	Q60722
NM_001083962; NM_001243226; NM_001243227; NM_001243228; NM_001243230;
	NM_001243231; NM_001243232; NM_001243233; NM_001243234; NM_001243235; NM_001243236; NM_001306207; NM_001306208; NM_003199; NM_001330604; NM_001330605; NM_001348211; NM_001348212; NM_001348213; NM_001348214; NM_001348215; NM_001348216; NM_001348217; NM_001348218; NM_001348219; NM_001348220; NM_001369572; NM_001369573; NM_001369574; NM_001369575; NM_001369576; NM_001369577; NM_001369578; NM_001369579; NM_001369580; NM_001369581; NM_001369582; NM_001369583; NM_001369584; NM_001369585; NM_001369586; NM_001369567; NM_001369568; NM_001369569; NM_001369570; NM_001369571
NM_001083967; NM_013685; NM_001361126; NM_001361127; NM_001361128;
	NM_001361129
NP_001077431; NP_001230155; NP_001230156; NP_001230157; NP_001230159;
	NP_001230160; NP_001230161; NP_001230162; NP_001230163; NP_001230164; NP_001230165; NP_001293136; NP_001293137; NP_001317533; NP_001317534; NP_003190; NP_001335140; NP_001335141; NP_001335142; NP_001335143; NP_001335144; NP_001335145; NP_001335146; NP_001335147; NP_001335148; NP_001335149; NP_001356501; NP_001356502; NP_001356503; NP_001356504; NP_001356505; NP_001356506; NP_001356507; NP_001356508; NP_001356509; NP_001356510; NP_001356511; NP_001356512; NP_001356513; NP_001356514; NP_001356515; NP_001356496; NP_001356497; NP_001356498; NP_001356499; NP_001356500
NP_001077436; NP_038713; NP_001348055; NP_001348056; NP_001348057;
	NP_001348058
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

TCF4 - Wikipedia

Transkripsiya omili 4 (TCF-4) sifatida ham tanilgan immunoglobulin transkripsiyasi omil 2 (ITF-2) bu a oqsil odamlarda TCF4 tomonidan kodlanganligi gen joylashgan xromosoma 18q21.2.^[5]

Funktsiya

TCF4 oqsillari quyidagicha harakat qiladi transkripsiya omillari immunoglobulin kuchaytiruvchisi mu-E5 / kappa-E2 motifiga bog'lanadi. TCF4 transkripsiyani ga bog'lab faollashtiradi Elektron quti (5'-CANNTG-3 ') odatda topilgan SSTR2-INR, yoki somatostatin retseptorlari 2 boshlovchi element. TCF4 birinchi navbatda homiladorlik paytida homilaning nevrologik rivojlanishida DNK bilan bog'lanish orqali asabiy differentsiatsiyani boshlash bilan shug'ullanadi. U erta rivojlanish davrida markaziy asab tizimida, somitlarda va jinsiy bezlarda uchraydi. Keyinchalik rivojlanish jarayonida u qalqonsimon bez, timus va buyraklarda, kattalar yoshida TCF4 esa limfotsitlar, mushaklar, etuk neyronlar va oshqozon-ichak tizimi.^[6]^[7]^[8]

Klinik ahamiyati

TCF4 mutatsiyasiga olib keladi Pitt-Xopkins sindromi (PTHS). Ushbu mutatsiyalar TCF4 oqsillarini DNK bilan to'g'ri birikmasligiga va asab tizimining differentsiatsiyasini boshqarishiga olib keladi. O'rganilgan ko'p hollarda mutatsiyalar de novo bo'lgan, ya'ni bu bemorning boshqa oila a'zolarida bo'lmagan yangi mutatsiya. Pitt-Xopkins sindromining keng tarqalgan alomatlari orasida keng og'iz, oshqozon-ichak trakti muammolari, nozik vosita mahoratining rivojlanishining sustlashishi, nutq va nafas olish muammolari, epilepsiya va boshqa miya nuqsonlari mavjud.^[9]^[10]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000196628 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000053477 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Xenthorn P, Makkarrik-Uolmsli R, Kadesch T (Fevral 1990). "ITF-2 kodlovchi cDNA ketma-ketligi, ijobiy ta'sir ko'rsatadigan transkripsiya omili". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 18 (3): 678. doi:10.1093 / nar / 18.3.678. PMC 333500. PMID 2308860.
^ de Pontual L, Mathieu Y, Golzio C, Rio M, Malan V, Boddaert N va boshq. (2009 yil aprel). "Pitt-Xopkins sindromidagi TCF4 genining mutatsion, funktsional va ekspression tadqiqotlari". Inson mutatsiyasi. 30 (4): 669–76. doi:10.1002 / humu.20935. PMID 19235238. S2CID 25375730.
^ Pscherer A, Dörflinger U, Kirfel J, Gavlas K, Russhoff J, Buettner R, Schüle R (1996 yil dekabr). "Spiral halqa-spiral transkripsiyasi omili SEF-2 inson somatostatin retseptorlari II genining promotoridagi yangi tashabbuskor elementning faolligini tartibga soladi". EMBO jurnali. 15 (23): 6680–90. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb01058.x. PMC 452492. PMID 8978694.
^ D'Rozario, Mitchell; Chjan, Ting; Vaddell, Edvard A.; Chjan, Yonggang; Sahin, Jem; Sharoni, Mixal; Xu, Tina; Nayal, Muhammad; Kutti, Kaveesh; Libel, imon; Xu, Venxui (2016-04-12). "I turi bHLH oqsillari qizsiz va Tcf4 postmitotik neyronlarda neyreksinni repressiya qilish orqali neyritning tarqalishini va sinaps hosil bo'lishini cheklaydi".. Hujayra hisobotlari. 15 (2): 386–397. doi:10.1016 / j.celrep.2016.03.034. ISSN 2211-1247. PMC 4946342. PMID 27050508.
^ Amiel J, Rio M, de Pontual L, Redon R, Malan V, Boddaert N va boshq. (2007 yil may). "TCF4 mutatsiyalari, spiral-halqa-spiral transkripsiyasi I sinfining asosiy sinfini kodlaydi, Pitt-Xopkins sindromi, avtonom disfunktsiya bilan bog'liq bo'lgan og'ir epileptik ensefalopatiya uchun javobgardir". Amerika inson genetikasi jurnali. 80 (5): 988–93. doi:10.1086/515582. PMC 1852736. PMID 17436254.
^ Zweier C, Peippo MM, Hoyer J, Sousa S, Bottani A, Clayton-Smith J va boshq. (2007 yil may). "TCF4ning gaploinsanfitikasi vaqti-vaqti bilan giperventiliya bilan sindromli aqliy qoloqlikni keltirib chiqaradi (Pitt-Xopkins sindromi)". Amerika inson genetikasi jurnali. 80 (5): 994–1001. doi:10.1086/515583. PMC 1852727. PMID 17436255.

Qo'shimcha o'qish

Herbst A, Helferich S, Behrens A, Göke B, Kolligs FT (oktyabr 2009). "ITF-2A transkripsiyasi omili p21 (Cip1) orqali hujayra siklining to'xtashiga olib keladi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlar bo'yicha aloqa. 387 (4): 736–40. doi:10.1016 / j.bbrc.2009.07.102. PMID 19635457.
Cisse B, Caton ML, Lehner M, Maeda T, Scheu S, Locksley R, Holmberg D, Zweier C, den Hollander NS, Kant SG, Holter W, Rauch A, Zhuang Y, Reizis B (oktyabr 2008). "Transkripsiya omili E2-2 plazmatsitoid dendritik hujayra rivojlanishining muhim va o'ziga xos regulyatori". Hujayra. 135 (1): 37–48. doi:10.1016 / j.cell.2008.09.016. PMC 2631034. PMID 18854153.
Bain G, Murre S (1998 yil aprel). "B- va T-limfotsitlar rivojlanishida E-oqsillarning o'rni". Immunologiya bo'yicha seminarlar. 10 (2): 143–53. doi:10.1006 / smim.1998.0116. PMID 9618760.
Yerges LM, Klei L, Cauley JA, Roeder K, Kammerer CM, Moffett SP va boshq. (Dekabr 2009). "Katta yoshdagi erkaklar orasida femur bo'yin va bel umurtqasida BMM uchun 383 nomzod genlarni yuqori zichlikdagi assotsiatsiyasini o'rganish". Suyak va minerallarni tadqiq qilish jurnali. 24 (12): 2039–49. doi:10.1359 / jbmr.090524. PMC 2791518. PMID 19453261.
Purcell SM, Wray NR, Stone JL, Visscher PM, O'Donovan MC, Sallivan PF, Sklar P (Avgust 2009). "Umumiy poligenik o'zgarish shizofreniya va bipolyar buzilish xavfini keltirib chiqaradi". Tabiat. 460 (7256): 748–52. doi:10.1038 / nature08185. PMC 3912837. PMID 19571811.
Kalscheuer VM, Feenstra I, Van Ravenswaaij-Arts CM, Smeets DF, Menzel C, Ullmann R, Musante L, Ropers HH (Avgust 2008). "Aqli zaif, ammo klassik Pitt-Xopkins sindromi bo'lmagan qizda TCF4 genining buzilishi". Amerika tibbiyot genetikasi jurnali A qism. 146A (16): 2053–9. doi:10.1002 / ajmg.a.32419. PMID 18627065. S2CID 205309738.
Herbst A, Bommer GT, Kriegl L, Jung A, Behrens A, Csanadi E va boshq. (Avgust 2009). "ITF-2 18q21 xromosomasining allelik yo'qotilishi natijasida buziladi va ITF-2B ekspressioni adenoma-karsinoma o'tishida yo'qoladi". Gastroenterologiya. 137 (2): 639-48, 648.e1-9. doi:10.1053 / j.gastro.2009.04.049. PMID 19394332.
Nagasawa M, Shmidlin H, Hazekamp MG, Shotte R, Blom B (sentyabr 2008). "Inson plazmatsitoid dendritik hujayralarining rivojlanishi asosiy spiral-halqa-spiral omil E2-2 va Ets omil Spi-B ning birgalikdagi ta'siriga bog'liq". Evropa immunologiya jurnali. 38 (9): 2389–400. doi:10.1002 / eji.200838470. PMID 18792017.
Rosenfeld JA, Leppig K, Ballif BC, Thiese H, Erdie-Lalena C, Bawle E, Sastry S, Spence JE, Bandholz A, Surti U, Zonana J, Keller K, Meschino W, Bejjani BA, Torchia BS, Shaffer LG ( Noyabr 2009). "Pitt-Xopkins sindromini keltirib chiqaradigan TCF4 mutatsiyalarining genotip-fenotip tahlili missens mutatsiyalar bilan tutilish faolligini ko'rsatadi". Tibbiyotdagi genetika. 11 (11): 797–805. doi:10.1097 / GIM.0b013e3181bd38a9. PMID 19938247.
Stefansson H, Ophoff RA, Steinberg S, Andreassen OA, Cichon S, Rujescu D va boshq. (Avgust 2009). "Shizofreniya xavfini keltirib chiqaradigan umumiy variantlar". Tabiat. 460 (7256): 744–7. doi:10.1038 / nature08186. PMC 3077530. PMID 19571808.

Tashqi havolalar

TCF4 + oqsil, + odam AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasida Tibbiy mavzu sarlavhalari (MeSH)
FactorBook TCF4

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasiichida joylashgan jamoat mulki.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 18 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000196628 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000053477 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid2308860-5] Xenthorn P, Makkarrik-Uolmsli R, Kadesch T (Fevral 1990). "ITF-2 kodlovchi cDNA ketma-ketligi, ijobiy ta'sir ko'rsatadigan transkripsiya omili". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 18 (3): 678. doi:10.1093 / nar / 18.3.678. PMC 333500. PMID 2308860.

[pmid19235238-6] Pontual L, Mathieu Y, Golzio C, Rio M, Malan V, Boddaert N va boshq. (2009 yil aprel). "Pitt-Xopkins sindromidagi TCF4 genining mutatsion, funktsional va ekspression tadqiqotlari". Inson mutatsiyasi. 30 (4): 669–76. doi:10.1002 / humu.20935. PMID 19235238. S2CID 25375730.

[pmid8978694-7] Pscherer A, Dörflinger U, Kirfel J, Gavlas K, Russhoff J, Buettner R, Schüle R (1996 yil dekabr). "Spiral halqa-spiral transkripsiyasi omili SEF-2 inson somatostatin retseptorlari II genining promotoridagi yangi tashabbuskor elementning faolligini tartibga soladi". EMBO jurnali. 15 (23): 6680–90. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb01058.x. PMC 452492. PMID 8978694.

[8] D'Rozario, Mitchell; Chjan, Ting; Vaddell, Edvard A.; Chjan, Yonggang; Sahin, Jem; Sharoni, Mixal; Xu, Tina; Nayal, Muhammad; Kutti, Kaveesh; Libel, imon; Xu, Venxui (2016-04-12). "I turi bHLH oqsillari qizsiz va Tcf4 postmitotik neyronlarda neyreksinni repressiya qilish orqali neyritning tarqalishini va sinaps hosil bo'lishini cheklaydi".. Hujayra hisobotlari. 15 (2): 386–397. doi:10.1016 / j.celrep.2016.03.034. ISSN 2211-1247. PMC 4946342. PMID 27050508.

[pmid17436254-9] Amiel J, Rio M, de Pontual L, Redon R, Malan V, Boddaert N va boshq. (2007 yil may). "TCF4 mutatsiyalari, spiral-halqa-spiral transkripsiyasi I sinfining asosiy sinfini kodlaydi, Pitt-Xopkins sindromi, avtonom disfunktsiya bilan bog'liq bo'lgan og'ir epileptik ensefalopatiya uchun javobgardir". Amerika inson genetikasi jurnali. 80 (5): 988–93. doi:10.1086/515582. PMC 1852736. PMID 17436254.

[pmid17436255-10] Zweier C, Peippo MM, Hoyer J, Sousa S, Bottani A, Clayton-Smith J va boshq. (2007 yil may). "TCF4ning gaploinsanfitikasi vaqti-vaqti bilan giperventiliya bilan sindromli aqliy qoloqlikni keltirib chiqaradi (Pitt-Xopkins sindromi)". Amerika inson genetikasi jurnali. 80 (5): 994–1001. doi:10.1086/515583. PMC 1852727. PMID 17436255.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation