WikiDer > Peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari

Peroxisome proliferator-activated receptor
PPAR -alfa va -gamma yo'llari.

Sohasida molekulyar biologiya, peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari (PPARlar) guruhidir yadro retseptorlari oqsillar sifatida ishlaydi transkripsiya omillari ifodasini tartibga soluvchi genlar.[1] PPARlar tartibga solishda muhim rol o'ynaydi uyali farqlash, rivojlanishva metabolizm (uglevod, lipid, oqsil),[2] va shish paydo bo'lishi[3] yuqori organizmlar.[4][5]

Nomenklatura va to'qimalarning tarqalishi

Peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari alfa
Identifikatorlar
BelgilarPPARA
Alt. belgilarPPAR
NCBI geni5465
HGNC9232
OMIM170998
RefSeqNM_001001928
UniProtQ07869
Boshqa ma'lumotlar
LokusChr. 22 q12-q13.1
Peroksisom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari gammasi
PPARg.png
Identifikatorlar
BelgilarPPARG
NCBI geni5468
HGNC9236
OMIM601487
RefSeqNM_005037
UniProtP37231
Boshqa ma'lumotlar
LokusChr. 3 p25
Peroksisom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari deltasi
Identifikatorlar
BelgilarPPARD
NCBI geni5467
HGNC9235
OMIM600409
RefSeqNM_006238
UniProtQ03181
Boshqa ma'lumotlar
LokusChr. 6 21-bet

Uch turdagi PPAR aniqlandi: alfa, gammava delta (beta):[4]

Tarix

PPARlar dastlab aniqlangan Ksenopus ko'payishiga olib keladigan retseptorlari sifatida qurbaqalar peroksisomalar hujayralarda.[7]Birinchi PPAR (PPARa) molekulyar nishonni qidirish jarayonida topilgan agentlar guruhi uchun keyinchalik topilgan peroksizom proliferatorlari, ular yaxshilanishdan tashqari, kemiruvchilar jigar to'qimalarida peroksizomal sonlarni ko'paytirdi insulinga sezgirlik.[8] Ushbu agentlar, farmakologik jihatdan bilan bog'liq fibratlar 1980-yillarning boshlarida topilgan. PPARlar biologiyada juda ko'p qirrali rol o'ynaganligi aniqlanganda, agentlar o'z navbatida nomlangan PPAR ligandlari. Eng taniqli PPAR ligandlari bu tiazolidinediones; batafsil ma'lumot uchun quyida ko'ring.

1992 yilda odamlarda PPARδ (delta) aniqlangandan so'ng,[9] u ilgari o'sha yili boshqa hayvonlarda tasvirlangan PPARβ (beta) bilan chambarchas bog'liq bo'lib chiqdi (Ksenopus). PPARδ nomi odatda AQShda qo'llaniladi, ammo bu retseptor dastlab kashf etilgan Evropada PPARβ nominatsiyasidan foydalanish saqlanib qolgan. Ksenopus.

Fiziologik funktsiya

Barcha PPARlar heterodimerizatsiya qilish bilan retinoid X retseptorlari (RXR) va ma'lum hududlarga bog'langan DNK maqsadli genlar. Ushbu DNK sekanslari PPRE (peroksizom proliferatori) deb nomlanadi gormonlarga javob beradigan elementlar). DNK konsensus ketma-ketligi AGGTCANAGGTCA, N har qanday bo'lishi mumkin nukleotid. Umuman olganda, bu ketma-ketlik promotor mintaqada uchraydi gen, va qachon PPAR uning ligandini bog'laydi, transkripsiya maqsadli genlar genga qarab ko'payadi yoki kamayadi. RXR shuningdek, a ni hosil qiladi heterodimer bir qator boshqa retseptorlari bilan (masalan, D vitamini va qalqonsimon bez gormoni).

PPARlarning funktsiyasi ularning ligandlarni bog'lash sohasining aniq shakli (pastroqqa qarang) ligandlarni bog'lash natijasida hosil bo'ladi va bir nechta koaktivator va korepressor ularning mavjudligi retseptorlarning ishini mos ravishda rag'batlantirishi yoki inhibe qilishi mumkin bo'lgan oqsillar.[10]

PPAR uchun endogen ligandlar kiradi erkin yog 'kislotalari, eikosanoidlar va Vitamin B3. PPARγ PGJ tomonidan faollashtirilgan2 (a prostaglandin) va ba'zi bir a'zolar 5-HETE oilasi arakidon kislotasi metabolitlari, shu jumladan 5-okso-15 (S) -HETE va 5-okso-ETE.[11] Aksincha, PPARa tomonidan faollashtiriladi leykotrien B4. Ning ma'lum a'zolari 15-gidrokseyikosatetraenoik kislota araxidon kislotasi metabolitlari oilasi, jumladan 15 (S) -HETE, 15 (R) -HETE va 15-HpETE turli darajalarda PPAR alfa, beta / delta va gamma bilan faollashadi.[12] PPARγ agonist RS5444 tomonidan faollashishi anaplastik tiroid saraton o'sishini inhibe qilishi mumkin.[13] Qarang[14] saraton kasalligida PPAR gammasining rollarini ko'rib chiqish va tanqid qilish uchun.

Genetika

Uchta asosiy shakl turli xillardan ko'chiriladi genlar:

Barcha PPARlarning irsiy kasalliklari tavsiflangan bo'lib, ular odatda funktsiyalarni yo'qotishiga olib keladi va ular bilan birga keladi lipodistrofiya, insulin qarshiligiva / yoki akantoz nigrikanlar.[15] Of PPARγ, funktsiya yutug'i mutatsiya tasvirlangan va o'rganilgan (Pro12Ala) bu xavfni kamaytirdi insulin qarshiligi; bu juda keng tarqalgan (allel chastota 0,03 - ba'zi populyatsiyalarda 0,12).[16] Farqli o'laroq, pro115gln bilan bog'liq semirish. Ba'zi boshqa polimorfizmlar tana massasi indekslari ko'tarilgan populyatsiyalarda yuqori insidansga ega.

Tuzilishi

Boshqa yadro retseptorlari singari, PPARlar ham modulli tuzilishga ega va quyidagilarni o'z ichiga oladi funktsional domenlar:

  • (A / B) N-terminal mintaqasi
  • (C) DBD (DNK bilan bog'lanish sohasi)
  • (D) moslashuvchan menteşe mintaqasi
  • (E) LBD (ligand majburiy domeni)
  • (F) C-terminal mintaqasi

DBD ikkitasini o'z ichiga oladi sink barmog'i deb nomlanuvchi DNKning o'ziga xos ketma-ketliklari bilan bog'langan motiflar gormonlarga javob beradigan elementlar retseptor faollashtirilganda. LBD keng qamrovli ikkilamchi tuzilish 13 dan iborat alfa spirallari va a beta-varaq.[17] Tabiiy va sintetik ligandlar ham LBD bilan bog'lanadi faollashtirish yoki repressiv retseptorlari.

Farmakologiya va PPAR modulyatorlari

Asosiy maqola: PPAR modulyatori

PPARa va PPARγ - bir qator sotiladigan molekulyar maqsadlar giyohvand moddalar. Masalan gipolipidemik fibratlar PPARa ni faollashtiring va diabetga qarshi tiazolidinediones PPARγ ni faollashtiring. Sintetik kimyoviy perfluorooktanoik kislota sintetik bo'lsa, PPARa ni faollashtiradi perfluorononanoik kislota ikkala PPARa va PPARγ ni faollashtiradi. Berberin PPARγ ni, shuningdek, turli xil kimyoviy sinflardagi boshqa tabiiy birikmalarni faollashtiradi.[18][19]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Michalik L, Auwerx J, Berger JP, Chatterjee VK, Glass CK, Gonsales FJ, Grimaldi PA, Kadowaki T, Lazar MA, O'Rahilly S, Palmer CN, Plutzky J, Reddy JK, Spiegelman BM, Staels B, Wahli V ( 2006). "Xalqaro farmakologiya ittifoqi. LXI. Peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari". Farmakol. Vah. 58 (4): 726–41. doi:10.1124 / pr.58.4.5. PMID 17132851. S2CID 2240461.
  2. ^ Dunning, Kayli R.; Anastasi, Mari R.; Chjan, Voueleng J .; Rassel, Darril L.; Robker, Rebekka L. (2014-02-05). "PPAR Agonistlari tomonidan pishib etish va modulyatsiya paytida sichqonchani kümülat-oosit komplekslarida yog 'kislotalarining oksidlanishini tartibga solish". PLOS ONE. 9 (2): e87327. Bibcode:2014PLoSO ... 987327D. doi:10.1371 / journal.pone.0087327. ISSN 1932-6203. PMC 3914821. PMID 24505284.
  3. ^ Belfiore A, Genua M, Malaguarnera R (2009). "PPAR-gamma agonistlari va ularning IGF-I retseptorlari signalizatsiyasiga ta'siri: saraton kasalligiga ta'siri". PPAR Res. 2009: 830501. doi:10.1155/2009/830501. PMC 2709717. PMID 19609453.
  4. ^ a b Berger J, Moller DE (2002). "PPARlarning ta'sir qilish mexanizmlari". Annu. Vahiy Med. 53: 409–35. doi:10.1146 / annurev.med.53.082901.104018. PMID 11818483.
  5. ^ Feige JN, Gelman L, Michalik L, Desvergne B, Wahli V (2006). "Molekulyar ta'sirdan fiziologik natijalarga qadar: peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari - bu asosiy uyali funktsiyalarning kesishgan joyidagi yadro retseptorlari". Prog. Lipid rez. 45 (2): 120–59. doi:10.1016 / j.plipres.2005.12.002. PMID 16476485.
  6. ^ Tyagi S, Gupta P, Saini AS, Kaushal C, Sharma S (oktyabr 2011). "Peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari: turli xil kasalliklarda yadro retseptorlari oilasining roli". J Adv Pharm Technol Res. 2 (4): 236–40. doi:10.4103/2231-4040.90879. PMC 3255347. PMID 22247890.
  7. ^ Dreyer C, Krey G, Keller H, Givel F, Helftenbein G, Wahli V (1992). "Peroxisomal beta-oksidlanish yo'lini yadro gormoni retseptorlari yangi oilasi tomonidan boshqarish". Hujayra. 68 (5): 879–87. doi:10.1016/0092-8674(92)90031-7. PMID 1312391. S2CID 3148132.
  8. ^ Issemann I, Green S (1990). "Steroid gormoni retseptorlari superfamilasining a'zosini peroksizom proliferatorlari bilan faollashtirishi". Tabiat. 347 (6294): 645–50. Bibcode:1990 yil Natur.347..645I. doi:10.1038 / 347645a0. PMID 2129546. S2CID 4306126.
  9. ^ Shmidt A, Endo N, Rutledge SJ, Vogel R, Shinar D, Rodan GA (1992). "Steroid gormoni retseptorlari superfamilasining yangi a'zosini aniqlash, u peroksizom proliferatori va yog 'kislotalari bilan faollashadi". Mol. Endokrinol. 6 (10): 1634–41. doi:10.1210 / me.6.10.1634. PMID 1333051.
  10. ^ Yu S, Reddi JK (2007). "Peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari uchun transkripsiya koaktivatorlari". Biokimyo. Biofiz. Acta. 1771 (8): 936–51. doi:10.1016 / j.bbalip.2007.01.008. PMID 17306620.
  11. ^ Biokimyo. Biofiz. Acta 1736: 228-236, 2005 yil
  12. ^ Mol. Farmakol. 77-171-184, 2010 yil
  13. ^ Marlow LA, Reynolds LA, Cleland AS, Cooper SJ, Gumz ML, Kurakata S, Fujiwara K, Zhang Y, Sebo T, Grant C, McIver B, Wadsworth JT, Radisky DC, Smallridge RC, Copland JA (Fevral 2009). "Bostirilgan RhoBni qayta faollashtirish anaplastik tiroid saratonining o'sishini oldini olish uchun juda muhim qadamdir". Saraton kasalligi. 69 (4): 1536–44. doi:10.1158 / 0008-5472. CAN-08-3718. PMC 2644344. PMID 19208833.
  14. ^ Curr. Mol. Med. 7: 532-540, 2007 yil
  15. ^ Meirhaeghe A, Amouyel P (2004). "PPARgamma genetik o'zgaruvchanligining odamlarga ta'siri". Mol. Genet. Metab. 83 (1–2): 93–102. doi:10.1016 / j.ymgme.2004.08.014. PMID 15464424.
  16. ^ Buzzetti R, Petrone A, Ribaudo MC, Alemanno I, Zavarella S, Mein CA, Maiani F, Tiberti C, Baroni MG, Vecci E, Arca M, Leonetti F, Di Mario U (2004). "Umumiy PPAR-gamma2 Pro12Ala varianti insulinga yuqori sezuvchanlik bilan bog'liq". Evropa inson genetikasi jurnali. 12 (12): 1050–4. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201283. PMID 15367918.
  17. ^ Zoete V, Grosdidier A, Michielin O (2007). "Peroksizom proliferatori bilan faollashtirilgan retseptorlari tuzilmalari: ligandning o'ziga xos xususiyati, molekulyar kalit va regulyatorlar bilan o'zaro aloqalar". Biokimyo. Biofiz. Acta. 1771 (8): 915–25. doi:10.1016 / j.bbalip.2007.01.007. PMID 17317294.
  18. ^ Atanasov AG, Vang JN, Gu SP, Bu J, Kramer MP, Baumgartner L, Faxrudin N, Ladurner A, Malainer C, Vuorinen A, Noha SM, Shvayger S, Rollinger JM, Schuster D, Stuppner H, Dirsch VM, Heiss EH (2013). "Honokiol: adipogen bo'lmagan PPARγ agonisti". Biokimyo. Biofiz. Acta. 1830 (10): 4813–9. doi:10.1016 / j.bbagen.2013.06.021. PMC 3790966. PMID 23811337.
  19. ^ Atanasov AG, Blunder M, Faxrudin N, Liu X, Noha SM, Malainer C, Kramer MP, Cocic A, Kunert O, Schinkovitz A, Heiss EH, Schuster D, Dirsch VM, Bauer R (2013). "Notopterygium incisum poliatsetilenlari - peroksizom proliferatori faollashtirilgan retseptorlari-gamma yangi selektiv qisman agonistlari". PLOS ONE. 8 (4): e61755. Bibcode:2013PLoSO ... 861755A. doi:10.1371 / journal.pone.0061755. PMC 3632601. PMID 23630612.

Tashqi havolalar