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	Methylcobalamin
	Chemische Struktur
	▵ Strukturformel von Methylcobalamin, ; mit 'Ich' vorher Methyl (CH3)
	Benutzen
Markennamen	Colbomin
Verwaltung	Oral, sublingual
	Datenbanken
CAS-Nummer	13422-55-4
ATC-Code	B03BA05
PubChem	6436232
	Chemische Daten
Molekularformel	C63huh91ConN13Ö14p
Molmasse	1.344,41 G/Maulwurf
Portal	Medizin

Methylcobalamine

Methylcobalamin (MeCbl) ist einer der aktiven Formen von Vitamin B12. wenn Cofaktor es ist an verschiedenen Aspekten der Stoffwechsel. Methylcobalamin unterscheidet sich von Cyanocobalamin, die bekannteste Form von Vitamin B12, weil die Cyanidgruppe zum Kobalt-Ion wurde durch a . ersetzt Methylgruppe.^[1] Aus Sicht der Koordinationschemie Methylcobalamin ist eine bemerkenswerte Verbindung: Es ist einer der wenigen organischen Metallkomplexe, die eine Metall-Alkyl-Bindung enthalten.

Methylcobalamin ist eine physiologisch aktive Verbindung, die als Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung eines Vitamin-B12-Mangels verwendet wird. Methylcobalamin wird auch bei der Behandlung von Neuropathie (ob verbunden oder nicht mit Diabetes Mellitus) und als vorbereitende Behandlung für Amyotrophe Lateralsklerose.^[2]

Das in Lebensmitteln vorkommende Methylcobalamin ist noch nicht biologisch aktiv. Es wird zunächst in Cob-(II)-Alamin umgewandelt (mit zweifacher Kobalt-Ion). Cob-(II)-Alamin wird dann später in die beiden Wirkformen umgewandelt: Adenosylcobalamin und Methylcobalamin, das als Cofaktor in verschiedenen Stoffwechselprozessen verwendet werden kann. So wird Methylcobalamin zunächst dealkyliert und dann regeneriert.^[3]^[4]

Siehe auch

Quellen

↑(und) McDowell LRO, Vitamine in der Tier- und Humanernährung (2000). ISBN 9780813826301 .
↑(und) A. Sil, H. Kumar, RD Mondal, SS Anand et al. (2018). Eine randomisierte, offene Studie zum Vergleich der Serumspiegel von Cobalamin nach drei Dosen von 500 µg vs. eine Einzeldosis Methylcobalamin von 1500 µg bei Patienten mit peripherer Neuropathie. Das Korean Journal of Pain31 (3): 183–190.. PMID: 30013732 DOI:10.3344/kjp.2018.31.3.183.
↑(und) Kim J, Hannibal L, Gherasim C, Jacobsen DW, Banerjee R (2009). Ein menschliches Vitamin-B12-Transportprotein verwendet die Glutathiontransferase-Aktivität zur Verarbeitung von Alkylcobalaminen. Die Zeitschrift für biologische Chemie284 (48): 33418–24.. PMID: 19801555 DOI:10.1074/jbc.M109.057877.
↑(und) Hannibal L, Kim J, Brasch NE, Wang S, Rosenblatt DS, Banerjee R, Jacobsen DW (2009). Verarbeitung von Alkylcobalaminen in Säugerzellen: Eine Rolle für das MMAHC (cblC)-Genprodukt. Molekulare Genetik und Stoffwechsel97 (4): 260–6.. PMID: 19447654 DOI:10.1016/j.ymgme.2009.04.005.

Vitamine

Löslich in Fett:

Vitamin A:	Retinol · die Retinsäure · Netzhaut · Alpha-Carotin · Beta-Carotin
Vitamin-D:	D2 (Ergocalciferol) · D3 (Cholecalciferol) · Calcidiol · Calcitriol
Vitamin E:	Tocopherole: Alpha-Tocopherol Beta-Tocopherol Gamma-Tocopherol Delta-Tocopherol Tocotrienole: Alpha-Tocotrienol Beta-Tocotrienol Gamma-Tocotrienol Delta-Tocotrienol
Vitamin K:	K1 (Phytomenadion) · K2 (Menachinon) · K3 (Farnochinon)

In Wasser löslich:

Vitamin B:	B1 (Thiamin) · B2 (Riboflavin, Riboflavin-5'-phosphat) · B3 (Nikotinsäure · Nicotinamid · Inosithexanikotinat) · B5 (Pantothensäure · Panthenol · pantethin) · B6 (Pyridoxin · Pyridoxal-5-phosphat · Pyridoxamin) · B8 (Biotin) · B11 (Folsäure · 5-Methyltetrahydrofolat) · B12 (Cyanocobalamin · Methylcobalamin · Adenosylcobalamin · Hydroxocobalamin)
Vitamin C:	Askorbinsäure · Dehydroascorbinsäure · Ascorbylpalmitat

[1] (und) McDowell LRO, Vitamine in der Tier- und Humanernährung (2000). ISBN 9780813826301 .

[2] (und) A. Sil, H. Kumar, RD Mondal, SS Anand et al. (2018). Eine randomisierte, offene Studie zum Vergleich der Serumspiegel von Cobalamin nach drei Dosen von 500 µg vs. eine Einzeldosis Methylcobalamin von 1500 µg bei Patienten mit peripherer Neuropathie. Das Korean Journal of Pain31 (3): 183–190.. PMID: 30013732 DOI:10.3344/kjp.2018.31.3.183.

[3] (und) Kim J, Hannibal L, Gherasim C, Jacobsen DW, Banerjee R (2009). Ein menschliches Vitamin-B12-Transportprotein verwendet die Glutathiontransferase-Aktivität zur Verarbeitung von Alkylcobalaminen. Die Zeitschrift für biologische Chemie284 (48): 33418–24.. PMID: 19801555 DOI:10.1074/jbc.M109.057877.

[4] (und) Hannibal L, Kim J, Brasch NE, Wang S, Rosenblatt DS, Banerjee R, Jacobsen DW (2009). Verarbeitung von Alkylcobalaminen in Säugerzellen: Eine Rolle für das MMAHC (cblC)-Genprodukt. Molekulare Genetik und Stoffwechsel97 (4): 260–6.. PMID: 19447654 DOI:10.1016/j.ymgme.2009.04.005.

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[4]

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